實驗室溶劑正確回收方法
更新時間：2022-12-07 瀏覽次數(shù)：1889
在實驗室里，常常使用三氯/甲烷、四氯化碳和石油醚等有機溶劑。這些試劑化學(xué)性質(zhì)不活潑、不助燃，與酸、堿不起作用，處理起來比較困難。由于其易揮發(fā)，且具有一定的毒性，污染環(huán)境，因此正確回收不僅能夠保護環(huán)境，還能減少浪費。
一、石油醚：
石油醚是石油餾分之一，主要是飽和脂肪烴的混合物，極性很低，不溶于水，不能和甲醇、乙醇等溶劑無限止地混合，實驗室中常用的石油餾分根據(jù)沸點不同有下列數(shù)種，其再生方法大致相同。
再生方法：
用過的石油醚，如含有少量低分子醇，丙酮或乙mi，則置分液漏斗中用水洗數(shù)次，以氯化鈣脫水、重蒸、收集一定沸點范圍內(nèi)的部分，如含有少量lv仿，在分液漏斗中先用稀堿液洗滌，再用水洗數(shù)次，氯化鈣脫水后重蒸。
精制方法：
工業(yè)規(guī)格的石油醚用濃硫酸，每公斤加50一振搖后放置一小時，分去下層硫酸液，可以溶去不飽和烴類，根據(jù)硫酸層的顏色深淺，酌情用硫酸振搖萃取二、三次。上層石油醚再用5％稀堿液洗一次，然后用水洗數(shù)次，氯化鈣脫水后重蒸，如需絕對無水的，再加金屬鈉絲或五氯化二磷脫水干燥。
二、環(huán)乙烷：
沸點，性質(zhì)與石油醚相似。
再生方法：
再生時先用稀堿洗滌。再用水洗，脫水重蒸。
精制方法
將工業(yè)規(guī)格環(huán)乙烷加濃硫酸及少量硝酸鉀放置數(shù)小時后，分去硫酸層，再以水洗，重蒸，如需絕對無水的，再用金屬鈉絲脫水干燥。
三、苯：
沸點，比重0.879，不溶于水，可與乙mi、lv仿、丙酮等在各種比例下混溶，純苯在時固化為結(jié)晶，常利用此法純化。
再生方法：
用稀堿水和水洗滌后，氯化鈣脫水重蒸。
精制方法：
工業(yè)規(guī)模的苯常含有噻吩、吡啶和高沸點同系物如甲苯等，可將苯1000毫升，在室溫下用濃硫酸每次80毫升振搖數(shù)次，至硫酸層呈色較淺時為止，再經(jīng)水洗，氯化鈣脫水重蒸，收集79℃餾分。對于甲苯等高沸點同系物，則用二次冷卻結(jié)晶法除去，苯在固化成為結(jié)晶，可以冷卻到，濾取結(jié)晶，雜質(zhì)在液體中。
四、lv仿：
比重1.488，不溶于水，易與乙mi、乙醇等混溶，在日光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2及光氣(COCl2)，后者有毒，故應(yīng)貯在棕色瓶中。lv仿在稀堿水作用下易分解產(chǎn)生甲酸鹽，在濃堿水作用下則生成碳酸鹽。
再生及精制方法：
醫(yī)用lv仿含有1％酒精作為安定劑，以防止它的分解，可用水洗滌，氯化鈣脫水重蒸，收集的餾分，貯于棕色瓶中。
五、四氯化碳：
比重1.589，極性很低，不溶于水。
再生及精制方法：
工業(yè)規(guī)格的四氯化碳中常含有2～3％二硫化碳，其除去方法取1000毫升四氯化碳加5％KOH乙醇溶液100毫升，加熱三十分鐘，冷卻后，用水洗滌(氯化鈣或固體)分去水層，再用少量濃硫酸振搖多次，直至硫酸不變色，最后用水洗滌，氯化鈣或固體氫氧化鈉脫水，加石蠟油少許后蒸餾可得精制品。
(附注)lv仿和四氯化碳脫水干燥時，切忌用金屬鈉，否則將發(fā)生爆炸事故。
- (上一篇)：默克試劑-默克MERCK試劑全國代理商-杰星科技
- (下一篇)：掃描電鏡和清潔度分析對樣品分別有什么要求呢